中新網(wǎng)山東新聞12月13日電(王禹)日前，10歲的欣欣全身多部位血管發(fā)現(xiàn)血栓，由外地轉診山東大學齊魯醫(yī)院(青島)，轉診過程中突發(fā)雙肺動脈主干血管栓塞，迅即出現(xiàn)休克昏迷和多器官功能衰竭。山東大學齊魯醫(yī)院(青島)迅速啟動多級應急響應，多學科專家團隊采用先進的技術和設備進行及時有效搶救治療，經(jīng)過5天5夜成功挽救了欣欣的生命。
兩個月前，欣欣因“雙髂靜脈血栓形成、左下肢深靜脈血栓”形成，由外地轉山東大學齊魯醫(yī)院(青島)就診過程中，突感胸痛并出現(xiàn)呼吸困難，心率增快、紫紺，隨即意識消失。醫(yī)院啟動綠色通道一級響應，多學科組成的應急專家團隊迅即趕到現(xiàn)場實施緊急搶救，會診后綜合判斷該患兒突發(fā)肺動脈栓塞。有效的人工呼吸循環(huán)功能建立后，醫(yī)院再次啟動二級綠色通道，應急響應溶栓取栓介入治療，歷經(jīng)碎栓、球囊拉栓等近6小時的緊張手術，患兒轉入ICU繼續(xù)搶救治療。
治療過程中，為確�；純旱娜硌堋⒕植科鞴俸腕w外循環(huán)三個不同部位的血流均處于最佳的灌注狀態(tài)，每一個環(huán)節(jié)和步驟均做到抗凝藥和溶栓藥用量的精準調控。在克服一個又一個困難后，歷經(jīng)5天5夜的積極搶救，欣欣的心肺腦等重要器官功能逐漸恢復，并成功撤離了呼吸機、ECMO、主動脈球囊反搏和血液凈化治療。痊愈出院后，欣欣也得以順利重返校園。
據(jù)介紹，遺傳性易栓癥是由于血液凝固系統(tǒng)缺陷異常而導致的血栓栓塞高危傾向的遺傳性或獲得性疾病，這是一種反復發(fā)作并嚴重危及生命的疾病。該疾病在國人中極其罕見，欣欣在山東大學齊魯醫(yī)院(青島)確診為遺傳性抗凝血酶III缺乏癥，即患兒染色體SERPINC1基因突變的遺傳性易栓癥。
專家提醒，對于已明確的易栓癥群體，不僅需要長期隨訪藥物抗凝治療，還必須定期檢查，及時防治血栓形成。(完)
