10月30日上午，作為目前國(guó)內(nèi)社會(huì)力量資助基礎(chǔ)研究力度最大的公益項(xiàng)目之一，“新基石研究員項(xiàng)目”正式揭曉第二期獲資助名單，來(lái)自13個(gè)城市28家機(jī)構(gòu)的46位杰出科學(xué)家成為新一期“新基石研究員”，山東大學(xué)藥理學(xué)科學(xué)家孫金鵬教授當(dāng)選。

　　“新基石研究員項(xiàng)目”是一項(xiàng)聚焦原始創(chuàng)新、鼓勵(lì)自由探索、公益屬性的新型基礎(chǔ)研究資助項(xiàng)目。2022年，騰訊公司宣布啟動(dòng)“新基石研究員項(xiàng)目”，10年內(nèi)出資100億元人民幣，長(zhǎng)期穩(wěn)定地支持一批杰出科學(xué)家潛心基礎(chǔ)研究、實(shí)現(xiàn)“從0到1”的原始創(chuàng)新。項(xiàng)目設(shè)置數(shù)學(xué)與物質(zhì)科學(xué)、生物與醫(yī)學(xué)科學(xué)兩大領(lǐng)域，并鼓勵(lì)學(xué)科交叉研究。資助類(lèi)別分為兩類(lèi)：實(shí)驗(yàn)類(lèi)每人5年資助2500萬(wàn)元，理論類(lèi)每人5年資助1500萬(wàn)元。資助期滿后如通過(guò)評(píng)估，可獲得續(xù)期資助。

　　山東大學(xué)化學(xué)1995級(jí)校友焦寧、生物技術(shù)1999級(jí)校友程功同時(shí)入選第二期“新基石研究員項(xiàng)目”。

　　孫金鵬教授，1998年獲中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生物學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)雙學(xué)位，2007年獲美國(guó)愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院分子藥理學(xué)博士學(xué)位，之后在杜克大學(xué)Robert J Lefkowitz教授(2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者、GPCR領(lǐng)域奠基人)實(shí)驗(yàn)室從事膜受體GPCR的相關(guān)研究，2011年2月全職回國(guó)，擔(dān)任教授，博士生導(dǎo)師；2021年擔(dān)任高等醫(yī)學(xué)研究院常務(wù)副院長(zhǎng)。

　　孫金鵬教授是2018年國(guó)家杰出青年基金獲得者、國(guó)家衛(wèi)健委耳鼻咽喉科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，擔(dān)任生化與分子藥理學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員、中國(guó)病理與生理學(xué)會(huì)青年委員會(huì)副主任委員、受體與離子通道專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員、腎臟藥理副主任委員和分子生化藥理副主任委員等。曾榮獲2023年第三屆全國(guó)創(chuàng)新?tīng)?zhēng)先獎(jiǎng)、2022年度第十五屆談家楨生命科學(xué)獎(jiǎng)創(chuàng)新獎(jiǎng)，獲評(píng)2023年山東省先進(jìn)工作者、2023年山東省優(yōu)秀研究生導(dǎo)師、2021年山東省教育系統(tǒng)優(yōu)秀共產(chǎn)黨員、2022年度山東大學(xué)“我心目中的好導(dǎo)師”和2020年山東大學(xué)重大科技成果獎(jiǎng)。

　　孫金鵬教授長(zhǎng)期聚焦于微環(huán)境藥理學(xué)，系統(tǒng)研究膜受體感知微環(huán)境并調(diào)控生理功能的機(jī)制，開(kāi)發(fā)了針對(duì)性的干預(yù)策略。解析了GPCR感知癢覺(jué)、嗅覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)以及力等微環(huán)境變化的多種編碼機(jī)制，探索了聽(tīng)覺(jué)和平衡覺(jué)受體。發(fā)現(xiàn)了識(shí)別類(lèi)固醇的膜受體亞家族，填補(bǔ)了教科書(shū)的空白；開(kāi)發(fā)了系統(tǒng)的配體-受體篩選方法，實(shí)現(xiàn)了20多個(gè)重要GPCR脫孤，其中發(fā)現(xiàn)代謝過(guò)程中多個(gè)藥靶受體的內(nèi)源性配體，包括胰島中嗅覺(jué)受體OLFR109的胰島素多肽配體以及GPR120和GPR132的脂肪酸配體等，為代謝性疾病的治療提供了干預(yù)策略。系統(tǒng)揭示了GPCR功能多樣性的機(jī)制，創(chuàng)新性地提出了GPCR磷酸化編碼的“笛子模型”、脯氨酸碼頭分選理論，發(fā)現(xiàn)了受體磷酸化編碼過(guò)程中重要的時(shí)序作用，為GPCR的偏向性藥物開(kāi)發(fā)奠定了理論基礎(chǔ)。

　　目前以通訊作者在Nature(7篇)、Science(1篇封面文章)、Cell(2篇，1篇為封面文章)、Cell Metabolism(1篇)、Nature Metabolism(1篇)、Nat Chem Biol(3篇)、Cell Research(2篇)、PNAS(6篇)、Nat Commun(7篇)等知名雜志發(fā)表70余篇文章，產(chǎn)生廣泛國(guó)際影響。(完)