中新網(wǎng)山東新聞3月30日電 (孫倩)近日，致力于開發(fā)創(chuàng)新性藥物的榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司(下稱“榮昌生物”)公布2025年年報，營業(yè)收入高速增長，利潤實現(xiàn)扭虧為盈。
年報顯示，榮昌生物2025年營業(yè)收入達32.51億元(人民幣，下同)，同比增長89.36%。從年報來看，業(yè)績增長的核心驅(qū)動來自商品銷售與技術(shù)授權(quán)的協(xié)同發(fā)力。
具體而言，一方面是榮昌生物核心產(chǎn)品泰它西普、維迪西妥單抗國內(nèi)銷售收入實現(xiàn)快速增長；另一方面，公司授予Vor Biopharma Inc。泰它西普除大中華區(qū)以外全球范圍內(nèi)的獨家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利，技術(shù)授權(quán)收入大幅增加。
從銷售數(shù)據(jù)來看，生物藥營業(yè)收入23.07億元，約占總收入的71%，其中，兩款主力產(chǎn)品銷量均顯著上漲。2025年，注射用泰它西普銷售量225.5萬支，同比增長47.92%，注射用維迪西妥單抗銷售量30.19萬支，同比增長27.31%。
據(jù)悉，泰它西普(代號RC18，商品名泰愛®)在國內(nèi)已獲得系統(tǒng)性紅斑狼瘡、重癥肌無力和類風濕關(guān)節(jié)炎三個適應癥的上市許可。維迪西妥單抗(代號RC48，商品名愛地希®)用于治療胃癌、尿路上皮癌的新藥上市申請經(jīng)優(yōu)先審評審批程序，也分別于2021年6月、2021年12月在國內(nèi)獲附條件批準上市。
與此同時，榮昌生物的現(xiàn)金流狀況也能反映出主營業(yè)務的“造血能力”正不斷增強。其經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額由2024年度的負11.14億元，扭轉(zhuǎn)為2025年的0.53億元，而2024年公司的現(xiàn)金流還主要依靠籌資活動，盈利結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)顯著健康化。
更值得關(guān)注的是利潤指標的好轉(zhuǎn)。2025年，榮昌生物利潤總額、歸母凈利潤、扣非后歸母凈利潤均實現(xiàn)扭虧為盈，分別為7.10億元、7.10億元和0.68億元，而上年同期分別為負14.68億元、負14.68億元和負15.08億元。對于這一變化，榮昌生物將原因主要歸結(jié)為營收增加、產(chǎn)品毛利率持續(xù)增長、銷售費用率下降、研發(fā)管線優(yōu)化以及技術(shù)授權(quán)導致相關(guān)研發(fā)費用減少。
公開信息顯示，榮昌生物成立于2008年，總部位于山東煙臺，在中國和美國設(shè)有研發(fā)中心和辦事機構(gòu)，是一家針對自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新性藥物的企業(yè)。公司于2020年11月登陸港交所(09995.HK)，2022年3月登陸上交所科創(chuàng)板(688331.SH)，完成“A+H”兩地上市。
事實上，創(chuàng)新藥的研發(fā)，素來具有“大投入、長周期、高風險”的特點，榮昌生物也曾被張貼“高投入、低回報”的標簽，一度曾面臨現(xiàn)金流緊張、資金承壓等多種質(zhì)疑，但今年以來，公司捷報頻傳。
今年1月，榮昌生物發(fā)布公告稱與艾伯維集團控股公司就RC148簽署獨家授權(quán)許可協(xié)議。協(xié)議批準生效后，榮昌生物將收到6.5億美元的首付款，并有資格獲得最高達49.5億美元的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款等。今年3月，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，維迪西妥單抗(代號：RC48，商品名：愛地希®)用于治療HER2低表達且存在肝轉(zhuǎn)移的乳腺癌的新適應癥上市申請獲得批準，這是維迪西妥單抗在國內(nèi)獲批的第四項適應癥。
此外，榮昌生物公告提到，公司2025年度不進行利潤分配，也不進行資本公積轉(zhuǎn)增股本。(完)
