近日，國(guó)家自然科學(xué)基金民營(yíng)企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“民企聯(lián)合基金”)正式啟動(dòng)，該基金的項(xiàng)目指南同期發(fā)布，引發(fā)科研界廣泛關(guān)注。隨著7月30日項(xiàng)目信息系統(tǒng)開(kāi)放日期的臨近，作為首批加入該基金的醫(yī)藥企業(yè)之一，齊魯制藥相關(guān)負(fù)責(zé)人就基金研究方向、重點(diǎn)支持的項(xiàng)目、申報(bào)要點(diǎn)、申報(bào)時(shí)間以及注意事項(xiàng)等一系列備受關(guān)注的問(wèn)題作出詳細(xì)解讀。

　　民企聯(lián)合基金：首批為何是醫(yī)藥企業(yè)加入？

　　6月30日，齊魯制藥等4家醫(yī)藥企業(yè)與國(guó)自然基金委簽約，正式加入民企聯(lián)合基金，標(biāo)志著我國(guó)民營(yíng)企業(yè)深度參與國(guó)家基礎(chǔ)研究邁出關(guān)鍵一步。首批為何是4家醫(yī)藥企業(yè)加入？國(guó)家自然科學(xué)基金委黨組書(shū)記、主任竇賢康此前在接受媒體采訪時(shí)表示，我國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域的民營(yíng)企業(yè)對(duì)科技創(chuàng)新的需求非常旺盛，民企聯(lián)合基金首批選擇醫(yī)藥行業(yè)作為突破口，就是希望瞄準(zhǔn)醫(yī)藥企業(yè)真實(shí)需求，讓中國(guó)快速發(fā)展的技術(shù)力量和基礎(chǔ)研究水平賦能這些企業(yè)，推動(dòng)形成一些具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的醫(yī)藥企業(yè)。

　　據(jù)悉，民企聯(lián)合基金由國(guó)家自然科學(xué)基金委和參與的民營(yíng)企業(yè)共同出資，由企業(yè)來(lái)提出問(wèn)題，雙方成立一個(gè)聯(lián)合專(zhuān)家組確定項(xiàng)目指南的內(nèi)容。

　　從發(fā)布的指南看，首批資助的項(xiàng)目都由企業(yè)來(lái)“出題”。指南確定后，全國(guó)的優(yōu)秀科研人員都可以競(jìng)爭(zhēng)來(lái)承擔(dān)相關(guān)課題。“以前，企業(yè)有需求，但不一定能找到最合適的科學(xué)家來(lái)完成，科學(xué)家有很好的成果，但他們可能不知道企業(yè)的需求是什么�！备]賢康說(shuō)，民企聯(lián)合基金希望搭建一個(gè)讓雙方順暢合作的平臺(tái)。

　　對(duì)話齊魯制藥：聚焦哪些前沿領(lǐng)域？

　　記者梳理發(fā)現(xiàn)，指南公布的支持課題項(xiàng)目聚焦生命健康領(lǐng)域，涵蓋腫瘤精準(zhǔn)治療、代謝性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、新型遞藥系統(tǒng)等前沿研究方向，充分體現(xiàn)了“臨床需求導(dǎo)向”和“技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)”等特點(diǎn)，重點(diǎn)支持AI輔助分子篩選、雙免疫組合抗體、器官芯片等前沿技術(shù)在醫(yī)療健康領(lǐng)域的應(yīng)用。

　　“民企聯(lián)合基金的設(shè)立是國(guó)家推動(dòng)科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新深度融合的重要舉措，也是對(duì)企業(yè)創(chuàng)新實(shí)力的認(rèn)可�！饼R魯制藥相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，作為聯(lián)合資助方，齊魯制藥與國(guó)自然基金委共同投入9900萬(wàn)元，主要聚焦免疫失調(diào)、細(xì)胞異常增殖、基因突變與表達(dá)調(diào)控異常、代謝失常及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域，支持科學(xué)家開(kāi)展基礎(chǔ)研究與應(yīng)用基礎(chǔ)研究。

　　基金采用“企業(yè)出題、科學(xué)家答題”的協(xié)同攻關(guān)模式，確保課題既立足科學(xué)前沿又緊扣產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求。據(jù)介紹，項(xiàng)目指南的形成經(jīng)過(guò)多輪嚴(yán)格論證，首先由企業(yè)提出產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵問(wèn)題并凝練科學(xué)問(wèn)題，結(jié)合發(fā)展需求廣泛征集需要解決的重大關(guān)鍵問(wèn)題；隨后，國(guó)自然基金委相關(guān)科學(xué)部對(duì)年度項(xiàng)目進(jìn)行審讀修改，統(tǒng)籌規(guī)劃布局，避免重復(fù)資助；最后經(jīng)專(zhuān)家組科學(xué)論證，確保指南具有科學(xué)性、規(guī)范性、包容性、安全性。

　　以齊魯制藥重點(diǎn)支持的項(xiàng)目“抗PD-1/CTLA-4雙免疫組合抗體在PD-(L)1單抗耐藥宮頸癌患者中的有效性及機(jī)制研究”為例，希望通過(guò)基礎(chǔ)研究，針對(duì)宮頸癌PD-(L)1單抗耐藥問(wèn)題提供更多思路和突破。

　　據(jù)悉，2025年度民營(yíng)企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金以重點(diǎn)支持項(xiàng)目的形式予以資助，資助期限均為4年，直接費(fèi)用平均資助強(qiáng)度約為220萬(wàn)元/項(xiàng)。

　　課題申報(bào)指南：科研人員需關(guān)注的要點(diǎn)

　　對(duì)于有意申報(bào)的科研人員，民企聯(lián)合基金齊魯制藥聯(lián)系人苗菁特別提醒，申請(qǐng)人和依托單位應(yīng)當(dāng)認(rèn)真閱讀并執(zhí)行項(xiàng)目指南、《2025年度國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目指南》和《關(guān)于2025年度國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目申請(qǐng)與結(jié)題等有關(guān)事項(xiàng)的通告》中相關(guān)要求，嚴(yán)格對(duì)照項(xiàng)目指南發(fā)布的齊魯制藥16個(gè)重點(diǎn)支持項(xiàng)目，及時(shí)登錄國(guó)家自然科學(xué)基金網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)，項(xiàng)目采取無(wú)紙化申請(qǐng)，申請(qǐng)人在線方式撰寫(xiě)申請(qǐng)書(shū)。

　　值得注意的是，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具有承擔(dān)基礎(chǔ)研究課題或者其他從事基礎(chǔ)研究的經(jīng)歷，并具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)(職稱(chēng))，在站博士后研究人員、正在攻讀研究生學(xué)位以及無(wú)工作單位或者所在單位不是依托單位的人員不得作為申請(qǐng)人進(jìn)行申請(qǐng)。

　　根據(jù)2025年度民企聯(lián)合基金時(shí)間進(jìn)度安排，申請(qǐng)書(shū)提交時(shí)間為2025年7月30日至8月5日16時(shí)。項(xiàng)目提報(bào)后，由國(guó)自然基金委科學(xué)部組織完成通訊評(píng)審，隨后召開(kāi)委內(nèi)委外聯(lián)席工作會(huì)議；在完成會(huì)議評(píng)審的基礎(chǔ)上，確定最終資助項(xiàng)目清單。

　　隨著指南的公布以及申報(bào)即將啟動(dòng)，齊魯制藥已開(kāi)通專(zhuān)項(xiàng)咨詢(xún)通道(苗菁0531-55820179/李欣0531-55820709)，為科研人員提供針對(duì)性指導(dǎo)。齊魯制藥期待與包括戰(zhàn)略合作伙伴在內(nèi)的全國(guó)科研人員開(kāi)展深度溝通，攜手探索創(chuàng)新解決方案，共同破解醫(yī)藥領(lǐng)域“卡脖子”難題，讓更多科研創(chuàng)新成果惠及患者。

　　齊魯制藥有限公司民企聯(lián)合基金重點(diǎn)支持項(xiàng)目

　　1.肺纖維化的病理機(jī)制及候選藥物研究(申請(qǐng)代碼1選擇H01或H34的下屬代碼)

　　結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，探索肺纖維化致病機(jī)理，發(fā)現(xiàn)并確證相關(guān)的藥物靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式開(kāi)發(fā)靶向藥物，并通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選分子。

　　2.代謝相關(guān)功能障礙脂肪性肝炎(MASH)的病理機(jī)制及候選藥物研究(申請(qǐng)代碼1選擇H03或H34的下屬代碼)

　　結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，探索MASH致病機(jī)理，發(fā)現(xiàn)并確證相關(guān)藥物靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式開(kāi)發(fā)靶向藥物，并通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選分子。

　　3.AI輔助的代謝疾病相關(guān)GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)(申請(qǐng)代碼1選擇H07或H34的下屬代碼)

　　針對(duì)代謝疾病中GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的篩選難題，開(kāi)展AI輔助的GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的從頭設(shè)計(jì)與虛擬篩選，構(gòu)建基于AI分子生成及多維度成藥性評(píng)估與分子優(yōu)化的體系，并通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選分子。

　　4.AI輔助的神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)(申請(qǐng)代碼1選擇H09或H34的下屬代碼)

　　針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病中GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的篩選難題，開(kāi)展AI輔助的GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的從頭設(shè)計(jì)與虛擬篩選，構(gòu)建基于AI分子生成及多維度成藥性評(píng)估與分子優(yōu)化的體系，并通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選分子。

　　5.難治性疼痛的發(fā)病機(jī)制及候選藥物研究(申請(qǐng)代碼1選擇H09或H34的下屬代碼)

　　針對(duì)帶狀皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病周?chē)�神�?jīng)病、三叉神經(jīng)痛等難治性疼痛，結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)并確證相關(guān)藥物靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式開(kāi)發(fā)靶向藥物，并通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選分子。

　　6.卒中發(fā)病機(jī)制及候選藥物研究(申請(qǐng)代碼1選擇H09或H34的下屬代碼)

　　針對(duì)卒中，結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)并確證相關(guān)藥物靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式開(kāi)發(fā)靶向藥物，并通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選分子。

　　7.抑郁癥的發(fā)病機(jī)制及候選藥物研究(申請(qǐng)代碼1選擇H10或H34的下屬代碼)

　　針對(duì)抑郁癥藥物起效延遲和反復(fù)發(fā)作難題，結(jié)合臨床和多組學(xué)數(shù)據(jù)，探索其致病機(jī)理，發(fā)現(xiàn)新靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式，開(kāi)發(fā)快速起效的靶向藥物，并通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選分子。

　　8.基于類(lèi)器官模型的肝癌耐藥機(jī)制研究及應(yīng)用(申請(qǐng)代碼1選擇H18或H34的下屬代碼)

　　針對(duì)肝癌具有高度異質(zhì)性和耐藥問(wèn)題，建立不少于50個(gè)肝癌患者來(lái)源的類(lèi)器官，通過(guò)空間組學(xué)及分子可視化等技術(shù)篩選20個(gè)以上的膜表達(dá)腫瘤相關(guān)蛋白，揭示其時(shí)空異質(zhì)性與變化規(guī)律，并結(jié)合上述已建立的類(lèi)器官模型解析常見(jiàn)治療藥物及ADC毒素的耐藥特征及分子機(jī)制，確認(rèn)候選治療靶點(diǎn)或組合2-3個(gè)。

　　9.基于難治性肺癌隊(duì)列空間組學(xué)研究的新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用(申請(qǐng)代碼1選擇H18或H34的下屬代碼)

　　針對(duì)小細(xì)胞肺癌耐藥后難治的問(wèn)題，建立不少于50例具有空間組學(xué)數(shù)據(jù)的難治性肺癌隊(duì)列和不少于20例的類(lèi)器官或PDX模型，發(fā)現(xiàn)至少3個(gè)腫瘤相關(guān)膜蛋白靶點(diǎn)，研究其時(shí)空異質(zhì)性規(guī)律和調(diào)控機(jī)制，設(shè)計(jì)具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗體或ADC候選分子至少1個(gè)，通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)估其抗腫瘤效果和安全性。

　　10.基于難治性頭頸鱗癌隊(duì)列空間組學(xué)研究的新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用(申請(qǐng)代碼1選擇H18或H34的下屬代碼)

　　針對(duì)頭頸鱗癌耐藥后難治的問(wèn)題，建立不少于50例具有空間組學(xué)數(shù)據(jù)的難治性頭頸鱗癌隊(duì)列和至少20例的類(lèi)器官或PDX模型，發(fā)現(xiàn)至少3個(gè)腫瘤相關(guān)膜蛋白靶點(diǎn)，研究其時(shí)空異質(zhì)性變化規(guī)律和調(diào)控機(jī)制，設(shè)計(jì)具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗體或ADC候選分子至少1個(gè)，通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)估其抗腫瘤效果和安全性。

　　11.基于難治性三陰乳腺癌隊(duì)列空間組學(xué)研究的新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用(申請(qǐng)代碼1選擇H18或H34的下屬代碼)

　　針對(duì)三陰乳腺癌耐藥后難治的問(wèn)題，建立不少于50例具有空間組學(xué)數(shù)據(jù)的三陰乳腺癌隊(duì)列和至少20例的類(lèi)器官或PDX模型，發(fā)現(xiàn)至少3個(gè)腫瘤相關(guān)膜蛋白靶點(diǎn)，研究其時(shí)空異質(zhì)性變化規(guī)律和調(diào)控機(jī)制，設(shè)計(jì)具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗體或ADC候選分子至少1個(gè)，通過(guò)體內(nèi)外模型評(píng)估其抗腫瘤效果和安全性。

　　12.基于耐藥結(jié)直腸癌生物樣本庫(kù)的新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及應(yīng)用(申請(qǐng)代碼1選擇H18或H34的下屬代碼)

　　建立不少于100例的常規(guī)治療耐藥或術(shù)后復(fù)發(fā)的生物樣本庫(kù)和至少50個(gè)來(lái)源于患者的類(lèi)器官或異種移植模型。利用空間轉(zhuǎn)錄組等多組學(xué)技術(shù)，鑒定至少3個(gè)腫瘤相關(guān)耐藥靶點(diǎn)，并解析其在腫瘤內(nèi)的異質(zhì)性特征和時(shí)空演進(jìn)規(guī)律。設(shè)計(jì)小分子或其它藥物形式，并獲得至少1個(gè)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選分子。

　　13.抗PD-1/CTLA-4雙免疫組合抗體在PD-(L)1單抗耐藥宮頸癌患者中的有效性及機(jī)制研究(申請(qǐng)代碼1選擇H18的下屬代碼)

　　針對(duì)宮頸癌PD-(L)1單抗耐藥問(wèn)題，建立不少于50例的患者隊(duì)列，評(píng)估抗PD-1/CTLA-4雙免疫組合抗體在該人群中的療效，通過(guò)構(gòu)建高質(zhì)量生物樣本庫(kù)，并采用多組學(xué)整合分析與功能驗(yàn)證的研究方法，鑒定雙免疫組合抗體在PD-(L)1單抗耐藥人群中有效應(yīng)用的核心分子特征及關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制。

　　14.蛋白多肽藥物新型口服遞送系統(tǒng)的效應(yīng)及機(jī)制研究(申請(qǐng)代碼1選擇H34的下屬代碼)

　　針對(duì)蛋白多肽藥物口服吸收生物利用度低的難題，設(shè)計(jì)具有顯著增強(qiáng)其口服吸收效率的新載體及遞送系統(tǒng)，探索載藥系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成與消化道跨膜吸收效率的構(gòu)效關(guān)系及其影響因素，獲得至少一種具有轉(zhuǎn)化前景的蛋白多肽藥物口服遞送系統(tǒng)。

　　15.小核酸藥物肝外靶向新型遞送技術(shù)的研究(申請(qǐng)代碼1選擇H34的下屬代碼)

　　針對(duì)小核酸肝外靶向遞送的技術(shù)壁壘，研發(fā)安全高效的新型肝外遞送系統(tǒng)，提升小核酸的治療效能，重點(diǎn)針對(duì)肺、腎等組織進(jìn)行遞送載體的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，建立具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的遞送技術(shù)。

　　16.非腫瘤適應(yīng)癥新型ADC藥物機(jī)制研究及應(yīng)用(申請(qǐng)代碼1選擇B07的下屬代碼)

　　針對(duì)自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病等重大慢性疾病，設(shè)計(jì)并探索新型ADC藥物靶向遞送新機(jī)制，研究載荷分子設(shè)計(jì)與篩選，微環(huán)境響應(yīng)型連接技術(shù)開(kāi)發(fā)，獲得至少1個(gè)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選ADC藥物。